看到这样一则讨论：家族有遗传疾病的人能要孩子吗?

据统计，持反对意见的朋友占绝大多数，而反对的此些群体中，要么是从双亲那遗传了疾病而曾备受痛苦和煎熬的人，要么就是周围朋友、亲人患有遗传性疾病而触动较深之人。他们都普遍认为，有家族遗传病的患者，如果明知道出生的宝宝可能患病，还要孕育他，让他足月分娩，这本身对他来说就是一件非常不公平的事情，也是自己不负责任的一种行为。

再加上明知患有遗传病的患者，因对遗传性疾病信息关注甚少，不及时采取措施而盲目怀孕，导致新生儿患有遗传病的新闻更是层出不穷;近日，各大新闻媒体推送一则新闻《孩子生下来就有25根指头，医生一看孩子妈妈的手瞬间明白了》;医生说，该孩子有25根指头，即多指症，很大的原因是基因遗传所致，因为其母亲双手分别只有无名指和中指，且只有半个手掌。这也就更加坚定了他们的“家族有遗传疾病的人不能要孩子”这一说法。

在辅助生殖技术迅速发展的今天，他们所担心的父母遗传病会导致先天性缺陷儿出生这一问题将不再是问题。美国先进的第三代试管PGS/PGD技术，将让家族世代遗传病终结在您这一代。

首先我们先了解一下何为第三代试管PGS/PGD技术?

美国HRC的该项技术指的是，通过温和、低风险、易代谢的天然药物促排取出优质卵子后，将单一健康精子注入卵细胞进行结合受精并继续培育，培育过程，部分劣质、发育潜能差的胚胎便会自然淘汰，直到100多个细胞的囊胚形成时，在显微镜下取出囊胚的4-8个将来发育成胎盘(主要目的是不会损伤到将来发育成胎儿的部分，以影响胎儿日后发育)的外围细胞，进行PGS/PGD基因检测，然后再依据检测结果进行健康胚胎的挑选，植入母子宫腔即可。

从单方面来说，相比于只是单单依据胚胎形态、细胞碎片数量的多少等等级划分，挑选胚胎植入的一、二代试管技术，第三代试管以PGS/PGD基因检测挑选健康囊胚的方式更为保险。

1、PGS——检测对象是染色体

目前为止，美国HRC的此项技术已经更新至全新NGS测序技术，相对来说较为全面、准确，能在短时间内分析筛查囊胚的全部染色体条数是否有缺失、增多，结构是否完整等，帮助患者挑选健康胚胎的同时知晓胚胎属性，满足生儿育女的需求。

“通常健康的染色体是稳定对等的，但在日常生活的中，受年龄或外界(如药物、空气污染)等不良因素影响，都会让染色体发生异常情况，会形成异常胚胎，若误将其植入会出现早期流产、胎停、畸形儿等不良情况发生，而我国PGS技术目前正处于临床实验阶段，普遍采用只能对5条染色体进行实施筛查的一代FISH技术，加上国家法律限制，患者既不能满足性别挑选，孕育风险也未能得到好的保障。”美国HRC生殖专家说。

2、PGD——检测对象是基因突变点

PGD则是诊断的是经过PGS筛查后囊胚的基因突变点，以诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，是从根本性上解决父母遗传病致胎儿先天缺陷的重要手段。目前，美国HRC的该项技术可诊断的遗传病已达300种，可以说是生殖技术历史上一次革命性的突破，而当前国内PGD技术只停留于十几种遗传病的诊断，明显预防性并不高。

当然，美国PGS/PGD技术的成熟与发展，不但宝宝基因健康方面得到了很好的优化，母体在受孕、妊娠中的身体健康也得到了很大的保障。由于美国HRC生殖专家熟悉了解植入囊胚的健康程度和性别属性，为患者进行“定性定量”植入也能获得89.8%的试管成功率，如此也更好的取代为了提升成功率一次性完成2-3颗胚胎植入而导致多胎妊娠，让体质不较好的女性面临早产、流产或不正当减胎术带来的高危风险，对胎儿和母体造成深远的影响。

美国HRC生殖医疗中心作为美国加州较大的生殖机构，从1988年成立至今有30年历史，拥有9家医院和3所高端胚胎实验室，至今已有50000成功案例;凭借数十年丰富的临床经验、硬件设施先进齐全的胚胎实验室和全面性极高的第三代试管PGS/PGD技术，HRC专家能极大程度的帮助患有家族遗传性疾病的家庭孕育出健康宝宝。

注：想要了解更多咨询信息您可以点击梦美官方网站（http://www.mengmei.org）

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